El presidente Durán aboga por un Pacto de Estado que permita sumar esfuerzos y recursos para investigar la ELA y dar respuesta a los afectados

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Juan Pablo Durán conversa con algunos de los afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica que asistieron al acto

"Los afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica y sus familias nos están dado un ejemplo de lucha y superación y los servidores públicos debemos unir esfuerzos, comprometernos y procurar sumar recursos para investigar y poder dar una respuesta adecuada", dijo el Presidente del Parlamento de Andalucía, que hoy asistió en Córdoba a la concentración promovida por el colectivo "Reto Todos Unidos"

Fecha
17/10/2016
  • "Los afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias nos están dado un ejemplo de lucha y superación y los servidores públicos debemos unir esfuerzos, comprometernos y procurar sumar recursos para investigar y poder dar una respuesta adecuada", ha manifestado hoy el presidente del Parlamento de Andalucía, Juan Pablo Durán, que ha asistido a la concentración convocada en Córdoba, para concienciar sobre la enfermedad y reivindicar la aprobación del uso compasivo de un medicamento para su tratamiento.
  • En declaraciones a los medios de comunicación, Durán aseguró que es indispensable que en España todos tomemos conciencia de que este tipo de enfermedades, como la ELA, requiere muchos medios de investigación" y abogó por un gran Pacto entre todas las fuerzas políticas, que, dijo, deben dejar atrás los colores políticos y centrarse en lo importante, es decir, "más investigación", que culmine en medicamentos, que mejoren la calidad de vida de los enfermos, haciendo posible también la reducción de costes para que su acceso sea más fácil.
  • Durán asistió en Córdoba a la concentración coordinada por el colectivo "Reto Todos Unidos" para decir que no están solos, que el Parlamento de Andalucía, donde se ha abordado esta cuestión en plenos y comisiones parlamentarias, no pasa de puntillas la situación que viven los afectados por la ELA y sus familias.
  • Según señaló, las enfermedades raras como la ELA no entiende de colores políticos, por eso hizo un llamamiento a la unidad para entre todos luchar y conseguir el reto, con el objetivo de conseguir que los afectados tengan una mejor atención en el día a día y que se puedan investigar vías para paliar los efectos de la enfermedad y dar con un tratamiento.

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